做三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？

想必现在有很多朋友做三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？所有的知识都想知道，所以今天小边收集了一些关于三代试管基因检测可以筛查哪些遗传疾病？与你分享知识，我希望你会喜欢它。

2三代试管可以筛除哪些疾病

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，具体有以下疾病：

1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

2、大疱性表皮松懈，优势营养不良

3、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

4、大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌营养不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

9、费希特纳综合征

10、脆性X

11、延胡索不足

12、半乳糖血症

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6磷酸脱氢酶

15、肝糖储积症1b

16、卤门早闭综合症

17、基底细胞综合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遗传性非息肉结肠癌2

21、遗传性球形细胞增多症

22、先天性巨结肠病

23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征

24、乙型地中海贫血HLA的匹配

25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血

26、人类白细胞

73、贝克肌营养不良

74、–地中海贫血

75、脸裂下垂内呲赘皮反位

76、乳腺癌，基因1

77、乳腺癌，基因2

78、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症

79、中央核心疾病

80、脑动脉(CADASIL)

81、腓骨肌萎缩症1A

82、腓骨肌萎缩症1B

83、慢性肉芽肿病(CGD)

84、先天性肾上腺皮质增生症

85、先天性异常糖基化

86、先天性肾病综合征

87、间隙连接蛋白26

88、克里格勒性黄疸综合征

89、克鲁宗综合征

90、囊性纤维化

91、捷克发育不良

92、代-索二氏综合征

93、杜氏肌营养不良症

94、早发性阿尔茨海默病

95、早发性扭转性肌张力障碍

96、上皮细胞钙粘蛋白

97、外胚层发育不良

98、超免疫球蛋白M

99、软骨发育低下

100、低磷酸酯酶

101、低磷软骨病

102、色素失调症

103、小儿神经轴素营养不良

104、青少年神经蜡状脂褐质

105、青少年视网膜

106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

107、洛韦综合症

108、马凡氏综合症

109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

110、甲状腺髓样癌(RET)

111、异染性脑白质营养不良

112、黏多糖症第三B

113、多发性内分泌腺瘤2A

114、遗传性骨软骨瘤病

115、强直性肌营养不良症

116、肌管性疾病

117、指甲髌骨综合症

118、杆状体肌病

119、肾性尿崩症

120、1型神经纤维瘤

121、2型神经纤维瘤病

122、诺里病

123、眼皮肤白化病

124、Ornitine转移酶缺乏症

125、成骨发育不全1型

PGD方案和可检测遗传疾病

l染色体数量筛查（PGD-PGS）

正常人有23对染色体，每一对为二倍体，即2条。若有一条、三条或更多条，则构成染色体数目异常。存在染色体问题的胚胎如果变成胎儿，大多数都可以通过产检检查出来。

检测方案：PGD-PGS a-CGH基因芯片，还可以了解胚胎的性别。

l染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位及倒置）

每条染色体上都有一个以上的基因片段，若染色体上的基因片段易位、倒置等都属于结构异常，以平衡易位最为常见。

检测方案：PGD-PGS+染色体易位及倒置检测技术。

l基因筛选（单一或多基因筛查）

基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变所导致的遗传疾病。

检测方案：对那些发现了致病基因，比如视网膜母细胞瘤的遗传疾病进行基因筛选，而没有发现致病基因的遗传病，比如唇腭裂则不能发现。

三代试管可提前筛查遗传病

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体异常及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要性突破。

当今关于染色体问题首要经过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧提防这类婴儿的降生。

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密标准。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

目前我们在柬埔寨、泰国、美国均设有医院，非中介直营大医院，可帮助众多家庭指定性别、双胞胎、龙凤胎及排查绝大部份遗传学疾病(例如唐氏综合症、地中海贫血等)的健康宝宝。

2三代试管可以筛查哪些遗传病?

目前，通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确筛查所有23对染色体异常和数百种遗传疾病，排除有遗传问题的胚胎，从而选择健康的胚胎植入母亲体内，实现优生优育，这也是第三代体外受精的重要突破。目前，染色体问题主要通过体外受精胚胎植入前的遗传诊断(PGD)、体外受精胚胎植入前的遗传筛查(PGS)、产前诊断等技巧来防止这些婴儿的出生。

而泰国第三代体外受精PGD/PGS是一种对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术。目前，国内试管婴儿技术成熟度比不上泰国，很难达到这两种技术的精确标准。如果对自身的医疗安全和手术经验有较高的要求，希望周期短，无痛苦，成功率高，我们建议大家选择泰国第三代试管婴儿技术来达到生育健康婴儿的目的。